Hace unos días en la TV, en “prime time”, el cantante Pablo Alborán hacía un llamamiento a la donación de médula ósea. Todos los llamamientos para esto son pocos.
Pablo Alborán es una figura pública con mucha repercusión y el programa de TV donde se emite el mensaje, un altavoz de un valor incalculable; seguro el mensaje llegó a millones de personas. De corazón, porque es verdad, les doy las gracias por sacar el tema. También le diría al programa que, de vez en cuando, en lugar de tanta política, dedique tres minutos a este tipo de mensajes. Este tipo de situaciones necesita más Pablos Alboranes.
Quien escribe es el socio CO00593288 de la “Fundación JOSEP CARRERAS contra la leucemia” y, hasta que apareció mi enfermedad, mi número como donante de sangre era el 558.147.
La fundación JOSEP CARRERAS y su programa REDMO hacen un trabajo tan inmenso que no os cabe en vuestras cabezas. Os invito a conocerlo y, ya puestos, a que aportéis a la fundación lo que os dicte la conciencia.
https://fcarreras.org/
Dónde está mi frustración, por no decir indignación.
La cultura de la donación se vende relativamente mal haciendo estas cosas, de aplauso fácil y posterior postureo instagramer.
Qué paradoja, en USA hay más y mejores donantes que en el resto del mundo: se matan a balazos entre la gente joven. Buscar estadísticas; en una sola ciudad son capaces de matarse a tiros 700 jóvenes en un solo año.
En España, siendo un país mucho más solidario, mucho más bonito y, por qué no decirlo, hasta más culto, la realidad es otra.
Está comprobado, pregúntenle a cualquier hematólogo si no me creen, que la llamada de un famoso a donar médula suele quedar en un fracaso.
Intento explicarme mejor.
Este es el proceso más o menos real de las cosas.
Les llega el mensaje del famoso a miles o millones de personas. Un porcentaje elevado de estas personas piensa: “Qué famoso más guay, en cuanto pueda lo hago”.
Al día siguiente, ese porcentaje, espero aún elevado por la notoriedad del famoso, no le da la vida ni las horas para sus propias cosas, como para acercarse hoy al lugar de su ciudad donde hay que apuntarse como donante. Pero palabrita que cualquier día va y se apunta.
En Madrid que es donde resido ya os lo digo yo: O a un hospital con banco de sangre o en el Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid del que os pongo sus datos:
- WEB: https://www.comunidad.madrid/hospital/centrodetransfusion/
- Dirección: Esquina Av. de las Comunidades con Av. de la Democracia, s/n, Vicálvaro, 28032 Madrid.
- Teléfono gratuito: 900 303 530
- Email: centro.transfusion@salud.madrid.org
- Para establecer contacto con Equipo Médula: equipomedula@salud.madrid.org
- Perfiles de RRSS:
Twitter: @Madridonasangre y @EquipoMédula
Instagram: @equipomedula
Facebook: @eqmedula
- Horario de atención al público:
De 8:30 a 21 horas, de lunes a sábado.
De 8.30 a 14 horas los domingos.
Porque hay que ir, esto no se hace por email. Te tienen que sacar una muestra de sangre para añadir a una base de datos los necesarios para donar. Pero como sigue siendo solidario, piensa: “Bueno, voy a hacerme donante de médula cuando pueda”. Confiemos que, siendo el famoso alguien de prestigio, muy seguido en RRSS, en dos o tres semanas, se apunten 500 personas, ¡que me estoy viendo arriba!
Primera criba: el donante debe tener entre 18 y 40 años.
A 500 personas menores de 40 años, ese día les dan toda clase de explicaciones, entre ellas que la donación es altruista, anónima y que nunca conocerán al rector de la misma (un surfista de Tarifa, una niña de Francia, una señora en Dinamarca o un inglés que visitó una semana Magaluf). Con nuestra legislación de protección de datos y de protección de personas donantes (6/2024, de 20 de diciembre), todos deben ratificar su compromiso para donar.
Esas 500 personas quedan a la espera de serlo, hasta que “un desconocido” en vete tú a saber qué parte del mundo sea compatible con sus datos (aquí el programa REDMO se lo curra de verdad), pudiendo estar esperando esa llamada dos semanas, dos meses o medio año después, por no decir en cualquier momento.
El día que eso sucede, se ponen en contacto con el posible donante para comunicárselo, pidiéndole que se acerque lo antes posible al lugar más próximo a su domicilio, donde puedan volver a informarle, debiendo ratificar su compromiso como donante.
De esos 500, volver a preguntarle a cualquier hematólogo si no me creéis; con mucha suerte, les vendrá bien acercarse lo antes posible a no más, ¿qué? ¿un 1%?, 5 personas.
No conozco si hay estadistas al respecto, pero si de alguien me puedo fiar, son de mis hematólogos que llevan más de un año salvándome la vida; a ellos se lo podéis preguntar. ¡Ojo!, y seguiría siendo una buenísima cifra 5 donantes. Para los 495 restantes ha pasado mucho tiempo y “les sigue sin dar la vida” para sus propias cosas, como para que justo ahora tener salir corriendo cuando alguien se lo diga.
A esos 5 que llegan al final del proceso, les explican, por ejemplo, dónde deberá hacerse la donación, qué tratamiento previo de pinchazos de filgrastim debe ponerse los días anteriores y cómo se hace la donación, no menos de tres horas, para darle una esperanza de vida a alguien, además de volver a resolverle todas las dudas que le surjan.
Para esos cinco, que nunca conoceré, toda la admiración es poca y la gratitud que les tendré no os cabe en vuestro corazón.
Soy un afortunado, lo tuve fácil, teniendo un donante emparentado, mi hermana Paloma, que dijo sí en cuanto supo que éramos compatibles. 3 de cada 4 personas no tienen familiares compatibles, de eso sí hay estadísticas, ¿verdad Agus? Y aunque tampoco os quepa en la cabeza, hay familiares, posibles donantes emparentados que, por el motivo que sea, no quieren hacerlo. Incluso a mi propia hermana, porque así lo exige la ley que siempre hay que cumplir, le explicaron con claridad que no estaba obligada a ser mi donante si no estaba de acuerdo, y que a mí no se me daría nunca explicaciones del porqué. Su respuesta y reflexión que os la cuente ella.
Conclusión: Vieron a Pablo Alborán, según datos de audiencia de ese día, millones de personas pedir donación de médula, resultado optimista 5 posibles donantes.
Merece la pena que famosos hagan esta petición, sí, SIEMPRE.
Resultado: Según datos de audiencia de ese día, millones de personas vieron a Pablo Alborán pedir donaciones de médula, con un balance calculado por mí “a ojo de buen cubero” de posiblemente 5 donantes.
Dato objetivo del resultado final según me han explicado varias veces: fracaso absoluto.
Este artículo está dedicado a Adolfo y a Churruca.
Uno me pidió que la “liara parda” y a ley que lo estoy intentando.
El otro, ¡porque es puto crack!, detrás de esa cara de niño de Albacete, que parezco yo su padre.
Carlos Elipe Pérez
Madrid, 30 de marzo de 2025
Día +193
Metido de pleno en el proceso de un trasplante de médula, ingresado como estaba en el hospital, recibí muchos mensajes de amigos acordándose de mí, recomendándome que viera la entrevista.
Os pediré a quien no haya visto la entrevista de Pablo Motos en El Hormiguero con Pablo Alborán, que la vea para que cada uno tenga su propia opinión.
Os pediré a quien no haya visto la entrevista de Pablo Motos en El Hormiguero con Pablo Alborán, que la vea para que cada uno tenga su propia opinión.
Perdonadme si mi respuesta no fue la que esperabais.
Aquí va mi opinión por si os interesa.
Pablo Alborán es una figura pública con mucha repercusión y el programa de TV donde se emite el mensaje, un altavoz de un valor incalculable; seguro el mensaje llegó a millones de personas. De corazón, porque es verdad, les doy las gracias por sacar el tema. También le diría al programa que, de vez en cuando, en lugar de tanta política, dedique tres minutos a este tipo de mensajes. Este tipo de situaciones necesita más Pablos Alboranes.
Quien escribe es el socio CO00593288 de la “Fundación JOSEP CARRERAS contra la leucemia” y, hasta que apareció mi enfermedad, mi número como donante de sangre era el 558.147.
La fundación JOSEP CARRERAS y su programa REDMO hacen un trabajo tan inmenso que no os cabe en vuestras cabezas. Os invito a conocerlo y, ya puestos, a que aportéis a la fundación lo que os dicte la conciencia.
https://fcarreras.org/
Dónde está mi frustración, por no decir indignación.
La cultura de la donación se vende relativamente mal haciendo estas cosas, de aplauso fácil y posterior postureo instagramer.
Qué paradoja, en USA hay más y mejores donantes que en el resto del mundo: se matan a balazos entre la gente joven. Buscar estadísticas; en una sola ciudad son capaces de matarse a tiros 700 jóvenes en un solo año.
En España, siendo un país mucho más solidario, mucho más bonito y, por qué no decirlo, hasta más culto, la realidad es otra.
Está comprobado, pregúntenle a cualquier hematólogo si no me creen, que la llamada de un famoso a donar médula suele quedar en un fracaso.
Intento explicarme mejor.
Este es el proceso más o menos real de las cosas.
Les llega el mensaje del famoso a miles o millones de personas. Un porcentaje elevado de estas personas piensa: “Qué famoso más guay, en cuanto pueda lo hago”.
Al día siguiente, ese porcentaje, espero aún elevado por la notoriedad del famoso, no le da la vida ni las horas para sus propias cosas, como para acercarse hoy al lugar de su ciudad donde hay que apuntarse como donante. Pero palabrita que cualquier día va y se apunta.
En Madrid que es donde resido ya os lo digo yo: O a un hospital con banco de sangre o en el Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid del que os pongo sus datos:
- WEB: https://www.comunidad.madrid/hospital/centrodetransfusion/
- Dirección: Esquina Av. de las Comunidades con Av. de la Democracia, s/n, Vicálvaro, 28032 Madrid.
- Teléfono gratuito: 900 303 530
- Email: centro.transfusion@salud.madrid.org
- Para establecer contacto con Equipo Médula: equipomedula@salud.madrid.org
- Perfiles de RRSS:
Twitter: @Madridonasangre y @EquipoMédula
Instagram: @equipomedula
Facebook: @eqmedula
- Horario de atención al público:
De 8:30 a 21 horas, de lunes a sábado.
De 8.30 a 14 horas los domingos.
- Medios de transporte
Autobuses: 71, 130, 8
Autobuses: 71, 130, 8
Metro: Valdebernardo (Línea 9)
Porque hay que ir, esto no se hace por email. Te tienen que sacar una muestra de sangre para añadir a una base de datos los necesarios para donar. Pero como sigue siendo solidario, piensa: “Bueno, voy a hacerme donante de médula cuando pueda”. Confiemos que, siendo el famoso alguien de prestigio, muy seguido en RRSS, en dos o tres semanas, se apunten 500 personas, ¡que me estoy viendo arriba!
Primera criba: el donante debe tener entre 18 y 40 años.
A 500 personas menores de 40 años, ese día les dan toda clase de explicaciones, entre ellas que la donación es altruista, anónima y que nunca conocerán al rector de la misma (un surfista de Tarifa, una niña de Francia, una señora en Dinamarca o un inglés que visitó una semana Magaluf). Con nuestra legislación de protección de datos y de protección de personas donantes (6/2024, de 20 de diciembre), todos deben ratificar su compromiso para donar.
Esas 500 personas quedan a la espera de serlo, hasta que “un desconocido” en vete tú a saber qué parte del mundo sea compatible con sus datos (aquí el programa REDMO se lo curra de verdad), pudiendo estar esperando esa llamada dos semanas, dos meses o medio año después, por no decir en cualquier momento.
El día que eso sucede, se ponen en contacto con el posible donante para comunicárselo, pidiéndole que se acerque lo antes posible al lugar más próximo a su domicilio, donde puedan volver a informarle, debiendo ratificar su compromiso como donante.
De esos 500, volver a preguntarle a cualquier hematólogo si no me creéis; con mucha suerte, les vendrá bien acercarse lo antes posible a no más, ¿qué? ¿un 1%?, 5 personas.
No conozco si hay estadistas al respecto, pero si de alguien me puedo fiar, son de mis hematólogos que llevan más de un año salvándome la vida; a ellos se lo podéis preguntar. ¡Ojo!, y seguiría siendo una buenísima cifra 5 donantes. Para los 495 restantes ha pasado mucho tiempo y “les sigue sin dar la vida” para sus propias cosas, como para que justo ahora tener salir corriendo cuando alguien se lo diga.
A esos 5 que llegan al final del proceso, les explican, por ejemplo, dónde deberá hacerse la donación, qué tratamiento previo de pinchazos de filgrastim debe ponerse los días anteriores y cómo se hace la donación, no menos de tres horas, para darle una esperanza de vida a alguien, además de volver a resolverle todas las dudas que le surjan.
Para esos cinco, que nunca conoceré, toda la admiración es poca y la gratitud que les tendré no os cabe en vuestro corazón.
Soy un afortunado, lo tuve fácil, teniendo un donante emparentado, mi hermana Paloma, que dijo sí en cuanto supo que éramos compatibles. 3 de cada 4 personas no tienen familiares compatibles, de eso sí hay estadísticas, ¿verdad Agus? Y aunque tampoco os quepa en la cabeza, hay familiares, posibles donantes emparentados que, por el motivo que sea, no quieren hacerlo. Incluso a mi propia hermana, porque así lo exige la ley que siempre hay que cumplir, le explicaron con claridad que no estaba obligada a ser mi donante si no estaba de acuerdo, y que a mí no se me daría nunca explicaciones del porqué. Su respuesta y reflexión que os la cuente ella.
Conclusión: Vieron a Pablo Alborán, según datos de audiencia de ese día, millones de personas pedir donación de médula, resultado optimista 5 posibles donantes.
Merece la pena que famosos hagan esta petición, sí, SIEMPRE.
Resultado: Según datos de audiencia de ese día, millones de personas vieron a Pablo Alborán pedir donaciones de médula, con un balance calculado por mí “a ojo de buen cubero” de posiblemente 5 donantes.
Dato objetivo del resultado final según me han explicado varias veces: fracaso absoluto.
Este artículo está dedicado a Adolfo y a Churruca.
Uno me pidió que la “liara parda” y a ley que lo estoy intentando.
El otro, ¡porque es puto crack!, detrás de esa cara de niño de Albacete, que parezco yo su padre.
Carlos Elipe Pérez
Madrid, 30 de marzo de 2025
Día +193
Sígueme en Instagram: @carlos.elipe.perez
Pd: Artículo escrito para ser leído en una pantalla de formato mínimo de 6 pulgadas (15 cm).
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