PREMIOS ENFERMERÍA EN DESARROLLO 2026

 

  Desde que me diagnosticaron la leucemia en marzo de 2024, toda mi vida se centra en la enfermedad. Vivirla y sobrevivirla es mi día a día.

  Resumido: “soy paciente de profesión enfermo”.

  En mi caso, como en el cualquiera de los enfermos oncohematológicos, los tratamientos que nos aplican para revertir la enfermedad dejan una gran diversidad de efectos secundarios, físicos y psicológicos con los que debemos lidiar durante meses, tantos que no caben en este artículo. Nos envenenan para intentar salvarnos.

  En todo este proceso, los enfermos nos abrazamos a la ciencia, la medicina y los médicos que la aplican.

  Gracias a Dios, soy tratado en el hospital madrileño del 12 de Octubre.

  Y aquí entra en juego, el servicio del Hospital de Día del departamento de Hematología de este centro. No tengo suficientes palabras para expresar la gratitud a este servicio y a los profesionales que lo integran. Y lo digo con la experiencia que da el haber acudido a él, prácticamente todas las semanas desde septiembre de 2024.

  Un servicio compuesto por grandes profesionales, que aportan su calidad humana en el trato a los pacientes. En el hospital de día nos cuidan, nos alientan, se preocupan. No es peloteo, es un hecho cierto.

  Y como lo que escribo es tan cierto como verídico, aquí va una demostración. Suele pasar que tienen que venir de fuera para reconocerte lo bueno que eres.

  La enfermería de este servicio, encabezada por Alessia Gutiérrez Delgado puso en marcha la “Escuela de Pacientes Hematológicos Activos”, con diversos talleres en los que yo he participado y desearía seguir haciéndolo, ya que son de gran ayuda para los enfermos.

  Pues bien, esta iniciativa ha quedado finalista en los Premios Enfermería en Desarrollo 2026 dentro de la categoría “Promoción del autocuidado”, que serán entregados el 13 de noviembre de 2026 en el Teatro Real de Madrid.

  

  

  Os dejo toda la información de los premios en el siguiente enlace:

https://enfermeriaendesarrollo.es/premios/candidaturas/alessia-gutierrez-delgado/

  Les conozco, por eso espero, confío y deseo que el trabajo que realizan sea reconocido como este premio, y que el hospital siga apostando por ellos.



Carlos Elipe Pérez.
+249
19/10/2026

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A QUE ESPERAS PARA DONAR MÉDULA ÓSEA

 

Nadie, ninguno de nosotros, de todos los que hoy hemos participado en esta carrera, estamos libres de ser diagnosticados de una enfermedad grave, en la que vayamos a necesitar múltiples transfusiones de sangre e incluso por qué no, una de médula ósea.

Siento ser duro en mis palabras, pero si a vuestros hijos, a vuestra pareja, a vuestros familiares hoy les diagnosticarán, por ejemplo una leucemia aguda, en esos momentos todos vosotros empezarías a informaros sobre la enfermedad.

Y descubrirías que para dar a vuestros seres queridos una esperanza de vida, se va necesitar una donación efectiva de médula ósea y unas doscientas transfusiones entre sangre y plaquetas.

Tristemente, en ese momento y solo en ese momento os pondrías en marcha, para movilizar cielo y tierra y que esas donaciones fueran posibles. Pensarías que todo vale para salvar a vuestro familiar.

También descubrirías con pavor que solo 1 de cada 4 casos, encuentran un donante emparentado, por lo que lo más normal es que vuestro familiar o amigo, necesitaría una donación externa, de una persona anónima que pusiera su altruismo a vuestra disposición.

Y os lo cuenta Carlos, en primera persona, un receptor de una donación de médula.

De verdad que no la tenía planeado, que no era previsible, yo estaba sano, no fumo, no bebo, como vosotros hago ejercicio regularmente, y un día cualquiera me diagnosticaron leucemia.

Si no fuera por las cientos de donaciones de sangre que he recibido estos meses, y la recepción de una donación efectiva de médula ósea, yo estaría muerto.

Y no me veáis como este calvo, flaco que padece cáncer y que os está dando la chapa esta mañana. El día menos pensado, cualquiera de vosotros o de alguien que conocéis podría estar en mi caso. Ese día el calvo, el flaco sería vuestro hijo o vuestro familiar.

A qué esperáis a donar sangre. Y hacerlo de manera regular.

A qué esperáis para apuntaros ya en el registro de donantes de médula ósea.

A qué esperáis para informaros en qué cosiste una donación de médula ósea.

Una donación de médula ósea no es un proceso invasivo, informaros. No debéis confundir médula ósea con médula espinal.

Todos los que estáis aquí, menores de 40 años podéis apuntaros ahora mismo, sin ningún riesgo, sin ningún peligro en el registro para ser un posible donante de médula ósea que pueda salvar una vida. Y está en vuestras manos.

Tenerlo claro, esas donaciones dan vida, dan esperanza, dan consuelo, y es hacer lo correcto.

Pensadlo.

Trata a los demás como quieres que os traten a vosotros.


Carlos Elipe Pérez
+234

04 de octubre de 2026

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                    V Carrera popular El Cañaveral 2026

                          CORRE PARA DAR VIDA

     - carrera para promover la donación de Médula Ósea - 

 

CUANDO DEJA DE SONAR EL TELÉFONO.

Es España, en general tenemos una gran conciencia sobre las donaciones y los trasplantes de órganos. 

  Es recurrente escuchar en las noticias los éxitos de nuestro sistema nacional de salud en cuanto al número de donaciones y adelantos médicos en la solución de enfermedades a partir de trasplantes, cada vez más complejos.

  Me atrevería a decir que damos por supuesto que para la mayoría, trasplante, es sinónimo de éxito y curación del paciente.

  Lo que hay que entender que esto pasa en trasplante de órganos sólidos (riñón, corazón, pulmones).

  La situación cambia mucho cuando la donación es de médula ósea, que en muy poco tiene que ver con el resto de trasplantes.

  En primer lugar, hay una inmensa desinformación al respecto, tanto de cómo se hace y qué efectos secundarios tiene.

  Tampoco es conocido el bajo porcentaje de donaciones efectivas. Se estiman unas cifras que dicen que, son necesarias 4.000 donaciones, sí, 4.000, para tener una que finalmente pueda ser recibida por un enfermo oncohematológico.

  Dentro de las muchas cosas que he tenido que escuchar en estos años de enfermedad, ha sido que “no dono porque luego sé que va al mercado negro y se vende”.

  Cosas así, hacen que quiera seguir intentando pelear desde donde pueda y con los medios a mi alcance para influir en mi entorno y cambiar estas conciencias.

  Pero hoy, además de la habitual reivindicación, necesito escribir sobre lo que voy aprendiendo en el camino de la enfermedad.

  Cuando a inicios del 2024 se supo que padecía cáncer, se generó a mí alrededor y hacia mi familia una ola de solidaridad increíble. Recibimos durante los primeros meses miles de mensajes, apoyo constante y eso hizo que el primer trago fuera más llevadero.

  En realidad no me puedo quejar de ese apoyo. Nunca me he sentido solo. En estos dos años de pelea, siempre, esa solidaridad incondicional ha estado presente.

  Entonces, por qué escribo esto.

  Como contaba al principio, cuando le dices a alguien que te han trasplantado, se genera en tu interlocutor una sensación de alivio, de que las cosas van bien y que casi estás curado, rebajando su nivel de “preocupación”.

  Para un trasplantado de médula ósea, esto está lejos de la realidad.

 Y en mi caso particular, no solo no ha sido así. He tenido que afrontar un segundo trasplante, ya que el primero no funcionó teniendo una recaída complicada.

  También es cierto que los enfermos, yo el primero, somos muy egoístas, vivimos 24 horas al día por y para intentar recuperarnos y la vida convencional que todos pretendemos pasa a un muy segundo plano. Un amigo me ha llegado a recriminar que prácticamente solo sabía hablar de mi enfermedad.

  A donde quiero llegar. No solo lo digo por mí, puesto que como decía antes, nunca me he sentido solo. Lo digo por todos los enfermos hematológicos que padecen enfermedades similares a la mía.

  Puesto en una coctelera todo lo que he descrito, a lo que hay que añadir que los plazos de recuperación son muy largos, pasada la ola inicial, el nivel de atención que recibíamos baja considerablemente. Hay días que el teléfono deja de sonar.

  Hay quien me ha dicho que no escribe por no molestar. A nadie le molesta un mensaje de solidaridad.

  Sé que la vida sigue y que todos tenemos problemas cotidianos a los que por falta de tiempo muchas veces no llegamos.

  Si quien me lee conoce algún enfermo de cáncer, le pido por favor que nunca deje de estar presente en su recuperación. Que sea el propio enfermo quien marque esa necesidad. Lo demás nos suena un poco a excusa.

  Alguien me preguntó que estaba aprendiendo de este proceso. Le contesté que no estaba aprendiendo nada, que me limitó a vivir el día a día.

  Hoy puedo decir que si he aprendido algo y es conocer a ciencia cierta con quien puedo contar y con quién no.

  Trata a los demás como quiera que te traten a ti.


Carlos Elipe Pérez

+90 (2º trasplante) – 15 de mayo de 2026

EN CASA DEL HERRERO, DEMASIADOS CUCHILLOS DE PALO

  El 8 de octubre de 2025 recibí un nuevo mazazo. La costumbre que tiene Adolfo de darme malas noticias. La leucemia había regresado tras 13 meses de ser trasplantado.

  Para alguien como yo, las posibilidades se estrechan mucho, si la leucemia es tan persistente.

  La opción que me ofrecieron fue: primero, tratamiento severo de quimio para la remisión de la enfermedad y después, afrontar un segundo trasplante de médula de un nuevo donante.

  Volvíamos a la línea de salida: necesito un donante de médula.


  Pero el objeto de este escrito no es contar mis penas y mi buena suerte.

  Soy así, y estando ingresado nuevamente en dos largos periodos, el primero en el H. Infanta Leonor y el segundo en el H. 12 de Octubre, a todo el personal sanitario que me ha tratado o ha entrado en mi habitación, le he preguntado si era donante de médula.

  Estoy tristemente sorprendido. La mayoría de las respuestas han sido negativas. En general el personal sanitario con el que he hablado no es donante de médula.

  Especialmente llamativo que no lo sean, las enfermeras y enfermeros en prácticas, jóvenes, sanos, con formación médica y más aún cuando la mayoría si son, por ejemplo, donantes de sangre.

  ¿Por qué alguien que tiene una profesión vocacional basada en curar al enfermo, no es donante de médula?

  ¿Por qué cuando donan sangre no se informan de la donación de médula?

  ¿En las facultades de enfermería no se trata el tema?

Les falta información, para generar la motivación que les lleve a dar un paso tan simple.

  Sé que soy egoísta y hablo desde la necesidad de necesitar un donante de médula. Hacer donaciones altruistas es algo personal y hay que estar convencido. Intentarle salvar la vida a un ser humano es lo correcto. Para alguien que se dedica a la sanidad, sería algo así como cerrar un círculo si la donación termina siendo efectiva.

  Trata a los demás como quieres que te traten a ti.

  Yo seguiré “comiéndoles la oreja” con la donación de médula ósea a todo aquel que se acerque a mí.

  En estos días estoy preparándome para ese segundo trasplante, ya que tengo la fortuna de tener un nuevo donante.

Carlos Elipe Pérez.

-05 – 07/02/2026